Nachdem die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) im Jahr 2021 die Zulassung und den Markt für neue Medizinprodukte auf den Kopf gestellt hat, bleibt in Apotheken die Frage:
Was ist eigentlich mit den Medizinprodukten, die die Apotheke besitzt oder benutzt? Gibt es auch hier Auswirkungen der MDR? Was müssen wir bei Medizinprodukten beachten, die wir am Messplatz am Kunden einsetzen oder an unsere Kunden vermieten? Was ist der Unterschied zwischen MTK, STK und Eigenkontrolle? Was ist zu dokumentieren? Was gehört ins Medizinproduktebuch, was ins
Bestandsverzeichnis? Was müssen wir beachten, wenn wir Blutzuckertests durchführen? Was sind übertragene Betreiberpflichten und was hat sich in der Neufassung der MPBetreibV
im Februar 2025 geändert? In diesem Webseminar werden alle für Apotheken wichtigen Aspekte der neuen Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV) erläutert. Dazu erhalten Sie praktische Hilfen
und Tipps, um die Anforderungen im QMS Ihrer Apotheke umzusetzen.
ANMELDUNG
1. Mit folgendem Link können Sie sich für das Web-Seminar anmelden: https://attendee.gotowebinar.com/register/6754633537228489568
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Ich nehme folgendes zur Kenntnis: Die Apothekerkammer Sachsen-Anhalt hat aus organisatorischen Gründen Zugang zu meinen Daten aus dem Anmeldeformular.
Auf dem Anmeldeformular werden mein Vorname, Nachname und E-Mailadresse erfasst.
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Apothekerkammer Sachsen-Anhalt KdöR
Doctor-Eisenbart-Ring 2
39120 Magdeburg
Frau J. Noffz
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Sachsen-Anhalt
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