Gebiet "Pharmazeutische Analytik und Technologie"

„Pharmazeutische Analytik und Technologie“ ist das Gebiet der Pharmazie, das sich mit der Entwicklung, Produktion, Prüfung und Qualitätssicherung von Arzneimitteln und Medizinprodukten im industriellen Maßstab befasst.

Mit der Weiterbildung zum Fachapotheker für Pharmazeutische Analytik und Technologie erwirbt der Apotheker spezielle, weitergehende Kenntnisse, Fertigkeiten und Kompetenzen in diesem Gebiet, welche auch wesentliche Grundlage für die Tätigkeit als Sachkundige Person gemäß § 15 Arzneimittelgesetz (AMG) sind.

Voraussetzungen

Für die Aufnahme einer Gebietsweiterbildung müssen folgende Voraussetzungen erfüllt sein:

• Sie müssen hauptberuflich in einer geeigneten und anerkannten Weiterbildungsstätte als Apotheker tätig sein.
• Für die fachliche Betreuung benötigen Sie einen Weiterbildungsleiter, welcher die angestrebete Qualifikation bereits besitzt.

Fachgespräche

Die Umsetzung des Weiterbildungsplanes ist in Fachgesprächen regelmäßig, mindestens aber zweimal jährlich, zu überprüfen und der Weiterbildungsplan gegebenenfalls anzupassen. Über die Fachgespräche ist jeweils ein Protokoll zu führen.

Projektarbeit

Während der Weiterbildung erstellt der Weiterzubildende eine schriftliche Projektarbeit. Die Projektarbeit muss einen unmittelbaren Bezug zu den Weiterbildungsinhalten des Gebietes „Pharmazeutische Analytik und Technologie“ haben und die Anforderungen an eine Projektarbeit gemäß dem „Leitfaden der Bundesapothekerkammer zur Erstellung der Projektarbeiten“ erfüllen.

Weiterbildungsseminare

Die Weiterbildungsseminare werden innerhalb eines Verteilungsmodus durch bestimmte Apothekerkammern angeboten.
Bitte informieren Sie sich über den Weiterbildungskalender der Bundesapothekerkammer (BAK) über das aktuelle Seminarangebot.

Seminarspiegel und Verteilungsmodus

Übersicht über die theoretische Weiterbildung

Für die theoretische Weiterbildung sind Weiterbildungsseminare in einem Umfang von 120 Stunden zu besuchen.

Seminar	Seminartitel	Stunden
1	Gesetzliche und regulatorische Anforderungen	8
2	Kostenmanagement	8
3	Gute Herstellungspraxis (GMP) und Qualitätsmanagementsystem	16
4	Stabilität und Stabilisierung	8
5	Instrumentelle Verfahren und deren Anwendung	32
6	Biochemische und mikrobiologische Verfahren und deren Anwendung	8
7	Entwicklung und Produktion von Darreichungsformen	28
8	Verpackung und Produktionsplanung	12
Summe		120

Verteilungsmodus

Seminar 1: LAK Hessen

Seminar 2: LAK Hessen

Seminar 3: AK Westfalen-Lippe

Seminar 4: Bayrische LAK

Seminar 5: Bayrische LAK / AK Niedersachsen

Seminar 6: AK Niedersachsen

Seminar 7: LAK Baden-Württemberg / AK Berlin

Seminar 8: LAK Rheinland-Pfalz